文章詳情
簡單介紹：
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當DAPI與雙鏈DNA結合時，*大吸收波長為358nm，*大發射波長為461nm。DAPI的發射光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為DAPI水溶液，純度≥90%，濃度為1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。
詳情介紹：
產品說明：
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的
熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定
細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，*大吸收波長為 358nm，*大發射波長為 461nm。DAPI
的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有
少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/mL。使用時根據實驗不同直接將本產品
用相應溶液稀釋到工作濃度。
使用方法：（僅供參考）
? 對于培養細胞
1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。
? 對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，
加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項：
1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結合的
熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞和固定
細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，*大吸收波長為 358nm，*大發射波長為 461nm。DAPI
的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有
少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/mL。使用時根據實驗不同直接將本產品
用相應溶液稀釋到工作濃度。
使用方法：（僅供參考）
? 對于培養細胞
1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。
? 對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，
加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項：
1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
2. 本產品需避光，并盡量避免反復凍融。