文章詳情
簡單介紹:
Kingmorn? DNA transfection reagent是由上??缮锟萍加邢薰狙邪l的一種陽離子聚合物轉染試劑,該試劑可在含血清與***的完全培養基中發揮作用,實驗操作簡單,對大多數培養細胞都有較高的轉染效率,并且細胞毒性較低。
詳情介紹:
Kingmorn® DNA transfection reagent是由上??缮锟萍加邢薰狙邪l的一種陽離子聚合物轉染試劑,該試劑可在含血清與***的完全培養基中發揮作用,實驗操作簡單,對大多數培養細胞都有較高的轉染效率,并且細胞毒性較低。
說明書
實驗流程(以6孔板為例)
1.細胞鋪板
提前**將細胞種植在六孔板中,以轉染時細胞密度在60%~80%為宜。
2.轉染過程
(1)在轉染前2h,移除細胞上原有的培養基,換為新鮮的完全培養基。
(2)將2ug質粒DNA用50uL無血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA稀釋液。
注意:無血清稀釋液建議采用Opti-MEM或ddH2O
(3)向DNA稀釋液中直接加入4uL轉染試劑,室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
(4)將轉染復合物加入細胞培養基中,輕柔混勻。
(5)繼續培養24~48h,收取細胞進行鑒定或加入相應***篩選穩定克隆。
注:本產品對細胞非常溫和,一般情況下轉染后無需進行換液操作。
使用本產品轉染后一般在24h開始進入表達高峰期,36~48h達到表達高峰,相對于脂質體轉染試劉,達到峰值的時間延后約6~12h。